بقلم : شريف هاشم – بغداد
تمت مناقشة بحث الطالبة ( داليا محمد بهجت ) والموسوم ( تقييم مستوى الإندوثيلين۔1 وعامل نخر الورم ألفا لدى مرضى فقر الدم المنجلي Evaluation of The Level of Endothelin-1 And Tumor Necrosis Factors Alpha in Patients with Sickle Cell Disease ) والمقدم الى المجلس العراقي للاختصاصات الطبية – بورد علم أمراض الدم وهي احدى متطلبات نيل شهادة البورد وقد تم قبولها ، وذلك على قاعة المناقشات في فرع علم الأمراض والطب العدلي في كلية الطب / الجامعة المستنصرية بمجمع المستنصرية الطبي.
وكانت لجنة المناقشة برئاسة أ.د. عبير أنور احمد ( رئيس فرع علم الأمراض والطب العدلي في كلية طب المستنصرية ) وعضوية كل من أ.د. اسراء محمد باقر والاستشارية د. وفاء محمد كاظم واشراف أ.د. ميسم مؤيد عبد المهدي ، وبحضور نخبة من الأساتذة والتدريسيين وطلبة الدراسات العليا .
وبينت الباحثة ان مرض فقر دم المنجلي (SCD) يعد من أمراض الهيموغلوبين الوراثية المزمنة ، ويتميز بتكرار نوبات الانسداد الوعائي والالتهاب المزمن واضطراب وظيفة بطانة الأوعية الدموية ، ويعد كل من الإندوثيلين-1 وعامل نخر الورم ألفا من الوسائط الحيوية المهمة المرتبطة بتضيق الأوعية الدموية ، والالتهاب ، والإحساس بالألم ، وقد يعكسان نشاط المرض والحالة السريرية لدى الأطفال المصابين بفقر الدم المنجلي.
وتهدف الدراسة إلى تحديد مستويات الإندوثيلين- 1 وعامل نخر الورم ألفا في مصل الدم لدى الأطفال المصابين بفقر الدم المنجلي أثناء نوبات الانسداد الوعائي وفي الحالة المستقرة ، إضافة إلى تقييم علاقتها بالحالة السريرية وبعض المعايير الدموية المختارة.
واستنتجت الدراسة انه يظهر الأطفال المصابون بفقر الدم المنجلي ارتفاعًا ملحوظًا في مستويات الإندوثيلين-1 وعامل نخر الورم ألفا ، خاصة أثناء نوبات الانسداد الوعائي ، مما يعكس زيادة نشاط بطانة الأوعية الدموية والاستجابة الاتهابية ، وترتبط هذه الواسمات الحيوية بنشاط المرض وبعض التغيرات الدموية، مما يدعم دورها المحتمل كمؤشرات لشدة المرض وأهداف علاجية مستقبلية في تدبير فقر الدم المنجلي.
